Deas Weg mit Lipödem

Hallo ich bin Dea, bin 28 Jahre alt und habe seit 2020 die Diagnose Lipödem Stadium 2 Typ 4.

Mein Unterkörper war schon immer mehr als mein Oberkörper und von Heute auf Morgen veränderte sich mein Leben. Ich bin beruflich Friseurin und alles fing nach der Coronazeit an!

Die Läden öffneten nach 3 monatiger Pause wieder, also auch unser Friseursalon. Ich fing wieder an zu arbeiten und es ging  von 0 auf 200 sofort los. Von einem auf den anderen Tag schwollen meine Fußknochen extrem an und es trat ein höllischer Schmerz auf. Ich konnte nicht mehr laufen, aufstehen oder andere Bewegungen ausüben. Ich schleppte mich zur Arbeit, meine Chefin schickte mich nach Hause und von da an ging das mit den Ärzten los… Angefangen beim Hausarzt: Verdacht auf Thrombose, Spritze bekommen und Überweisung ins Krankenhaus.

Im Krankenhaus angekommen wurde ein lokales Lymphödem beidseitig festgestellt. Von da an ging es mit monatelanger Wartezeit von Arzt zu Arzt. Immer wurde ich mit der Diagnose es sei nichts, sie können sich die Symptome auch nicht erklären, weggeschickt! 4 Monate bevor ich den Termin beim Phlebologen hatte (der die Diagnose feststellte) war bei einer Angiologin, die meinte, ich hätte kein Lipödem. Sie verschrieb mir aber trotzdem Kompression und während der Zusammenarbeit mit dem Sanitätshaus empfahl mir meine Beraterin, dass ich mal zu einem Phlebologen gehen sollte. Es würde für sie stark nach einen Lipödem aussehen. Während ich nach einem suchte, der mich aufnahm, nahmen die Schmerzen, Beeinträchtigungen und auch die optische Veränderung stark zu. Ich fand einen Phlebologen mit 4 Monate Wartezeit. In der Zeit habe ich mich viel belesen und mein Verdacht, dass ich an Lipödem erkrankte bestätigt sich meiner Meinung nach immer mehr!

Der Termin stand an, ich war sehr aufgeregt. Meine Gefühle kann ich nicht in Worte fassen, Gedanken in meinen Kopf, die ich vorher nie kannte. Was ist, wenn ich diese Krankheit habe? Was passiert dann? Wie sieht mein weiterer Werdegang aus? Wie wird mein Leben mit dieser Krankheit aussehen? Was habe ich für Beeinträchtigungen? Fragen über Fragen. Dann kam der Arzttermin. Der Arzt untersuchte mich, machte Messungen und hinterher kam die Auswertung mit umfangreicher Erklärung.

Er erklärte mir, ich hätte Lipödem Stadium 2 Typ 4 (also alle Körperstellen betroffen) und man könnte dagegen nichts machen außer eine OP, die aber erst im 3 Stadium von der Krankenkasse bezahlt wird!

Für mich brach eine Welt zusammen. Meine ganzen Fragen, die ich eigentlich hatte, fielen mir in diesem Moment nicht mehr ein. Ich wusste nicht, ob ich erleichtert sein soll, nun Gewissheit zu haben, oder weinen soll weil es sich bestätigt hat.

Ich kämpfte mit den Tränen, fragte meine 2-3 Fragen, die mir grade noch einfielen, und verabschiedete mich unter Tränen. Mein Freund empfing mich im Wartezimmer und ahnte, dass etwas nicht stimmt. Ich erzählte ihm alles und brach in Tränen aus! Monatelang fiel ich in ein tiefes Loch, stellte mir die Frage: Was, wenn ich noch dicker werde? Wenn mein Freund mich nicht mehr schön findet? Ich war der Meinung, ich kann mich nirgends mehr leicht bekleidet zeigen, kann mich vor meinem Freund nicht mehr ausziehen. Ich fragte mich: Was ist, wenn die Schmerzen schlimmer werden? Ich mich irgendwann gar nicht mehr bewegen kann?

Es kam aber auch wieder eine Zeit der Hoffnung und Akzeptanz!

Mittlerweile habe ich es akzeptiert. Ich musste leider meinen Beruf wechseln, da ich körperlich keine Friseurin mehr sein konnte, und meine Beeinträchtigungen wurden schlimmer. Ohne Kompression geht gar nichts mehr, aber ich gebe nicht auf. Wir sind mitten in der Kinderplanung und ich hoffe, dass ich nicht noch einen weiteren Schub dadurch bekomme. Aber ich bin zuversichtlich und freue mich auf das, was kommt, auch wenn es sehr oft sehr schwer fällt mit Beeinträchtigungen und dem Optischen klarzukommen. Zumal uns Betroffenen von vielen Behörden usw. viele Steine in den Weg gelegt werden, worüber man sich zusätzlich leider noch ärgern muss!”

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